2014年中國(guó)GMP修訂相關(guān)事宜公告
2014年中國(guó)產(chǎn)品品GMP修訂相關(guān)事宜公告
導(dǎo)讀:2014年中國(guó)產(chǎn)品品GMP修訂相關(guān)事宜公告,公告要求,各級(jí)食品產(chǎn)品品監(jiān)管部門(mén)要按照上述要求,加強(qiáng)對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)的監(jiān)督檢查。對(duì)已通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP認(rèn)證的,要加大跟蹤檢查力度;對(duì)尚未通過(guò)認(rèn)證須停止生產(chǎn)的,要嚴(yán)防出現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)行為;一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,要堅(jiān)決依法予以查處。
2013年12月31日,國(guó)家食品產(chǎn)品品監(jiān)督管理總局就無(wú)菌產(chǎn)品品實(shí)施《產(chǎn)品品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關(guān)事宜發(fā)布了公告。根據(jù)《產(chǎn)品品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新修訂產(chǎn)品品GMP)實(shí)施規(guī)劃,血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌產(chǎn)品品的生產(chǎn)必須在2013年12月31日前達(dá)到新修訂產(chǎn)品品GMP要求。
公告指出,自2014年1月1日起,未通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP認(rèn)證的血液制品、疫苗、注射劑等
無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車(chē)間一律停止生產(chǎn)。其2013年12月31日前生產(chǎn)的產(chǎn)品,可繼續(xù)銷(xiāo)售;2013年12月31日前已完成最終包裝,但尚未完成檢驗(yàn)的產(chǎn)品,可繼續(xù)進(jìn)行檢驗(yàn),合格后方可銷(xiāo)售。2013年12月31日前已通過(guò)新修訂GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查并已公示的無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車(chē)間,2014年1月1日后,仍可繼續(xù)生產(chǎn)。但是,其產(chǎn)品應(yīng)在取得新的《產(chǎn)品品GMP證書(shū)》后方可銷(xiāo)售。2014年1月1日后,尚未通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP認(rèn)證的無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車(chē)間,仍可按照有關(guān)規(guī)定申請(qǐng)認(rèn)證;通過(guò)認(rèn)證后,方可恢復(fù)生產(chǎn)。繼續(xù)堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,確保新修訂產(chǎn)品品GMP實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
截至2013年12月31日,已有796家無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分車(chē)間通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP認(rèn)證。全國(guó)無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)共1319家,已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)占60.3%,這些企業(yè)生產(chǎn)的品種覆蓋《國(guó)家基本產(chǎn)品物目錄》(2012年版)中收載的全部無(wú)菌產(chǎn)品品;國(guó)家醫(yī)保產(chǎn)品品目錄(2013年)中收載的無(wú)菌產(chǎn)品品覆蓋率也達(dá)98.7%;總體產(chǎn)能已達(dá)到2012年無(wú)菌產(chǎn)品品市場(chǎng)實(shí)際需求的160%以上,能夠滿(mǎn)足市場(chǎng)供應(yīng)。通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP實(shí)施,我國(guó)產(chǎn)品品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保障能力和風(fēng)險(xiǎn)控制水平明顯增強(qiáng),產(chǎn)業(yè)集中度進(jìn)一步提高,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化趨勢(shì)明顯。
公告要求,各級(jí)食品產(chǎn)品品監(jiān)管部門(mén)要按照上述要求,加強(qiáng)對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品品生產(chǎn)的監(jiān)督檢查。對(duì)已通過(guò)新修訂產(chǎn)品品GMP認(rèn)證的,要加大跟蹤檢查力度;對(duì)尚未通過(guò)認(rèn)證須停止生產(chǎn)的,要嚴(yán)防出現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)行為;一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,要堅(jiān)決依法予以查處。
溫馨提示:武漢元大是通過(guò)GMP認(rèn)證的正規(guī)廠家,是合法企業(yè),原廠原冒,獲得國(guó)家生產(chǎn)許可,廠房得到GMP認(rèn)證的推薦企業(yè)。值得大家信奈!
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